Органическая химия

Органическая химия

Разработка новых методов синтеза природных соединений и их аналогов на основе домино-реакций и высокоселективных реагентов

Цель: исследование механизмов новых реакций, термодинамический/ кинетический контроль обратимых процессов. Серии полученных соединений каждого из типов будут подвергнуты испытаниям биологической активности, а полученные результаты, после их анализа позволят наметить пути дальнейшей модификации базовых структур и перейти на следующий этап — оценку токсичности и in vivo биоактивности. В результате исследования будут разработаны эффективные подходы к получению потенциально практически полезных субстанций, в основном при помощи новых, оригинальных превращений. Это существенно расширит знания в области химии индола, фурана и хромана, сделает доступным для биологического скрининга широкий спектр новых гетероциклов. Предлагаемые подходы к целевым соединениям и другие результаты соответствуют мировому уровню, а по ряду позиций и превосходят его.

Новые подходы к синтезу физиологически активных азагетероциклов на основе домино-реакций оксакарбениевых ионов, винилогов иминиевых ионов и донорно-акцепторных циклопропанов

В рамках исследований ведется разработка новых эффективных подходов к биологически активным гетероциклическим соединениям на основе простых трансформаций легко доступных исходных соединений; синтезируются подклассы молекул, биоизостерных известным биоактивным природным соединениям и синтетическим лекарственным средствам, на основе полифункциональных соединений, используемых как многоцентровые реагенты в органическом синтезе. Кроме того, ведется разработка новых мультикомпонентных реакций на основе взаимодействия изонитрилов и азидов с 3-алкилидениндолениниевыми солями и катионными интермедиатами, генерируемыми из кеталей и полифункциональных ацеталей. В рехзультате будут разработаны новые многокомпонентные реакции на основе взаимодействия изонитрилов и азидов с 3-алкилидениндолениниевыми солями и катионными интермедиатами, генерируемыми из кеталей и полифункциональных ацеталей; созданы эффективные подходы к синтезу биологически активных производных тетразола и индола — аналогов природных нуклеозидов и известных противоопухолевых препаратов. На основе разработанных подходов планируется осуществить полный синтез ряда природных соединений (криспип А, троллип, мескатолам).