Васильев Василий Геннадьевич
Васильев Василий Геннадьевич
Кандидат химических наук
Заместитель директора Центра прецизионных инструментальных методов анализа «ПРИМА» Центра коллективного пользования (научно-образовательный центр) (ЦКП НОЦ) РУДН,

Скоро пойдем по пути «от синтетики – к природе»

2014

Окончил факультет физико-математических и естественных наук РУДН, специальность «Химия».

2014-2017

Аспирантура в Российском университете дружбы народов.

2014 – н.в.

Заместитель директора Центра прецизионных инструментальных методов анализа «ПРИМА» ЦКП (НОЦ) РУДН.

2018

Защитил кандидатскую диссертацию по специальности «Фармацевтическая химия, фармакогнозия» на тему «Контроль качества лекарственных средств и объектов растительного происхождения методом спектроскопии ЯМР 1Н без использования стандартных образцов».

Преподавание

Читает лекции слушателям программ дополнительного профессионального образования – сотрудникам фармацевтических компаний по теме «Ядерный магнитный резонанс».

Наука

  • Разработал новые способы проведения количественного анализа лекарственных средств и биологически активных добавок методом ядерного магнитного резонанса (ЯМР) без использования стандартных образцов.
  • Предложил новый способ идентификации и определения гликозидов флавоноидов для препаратов из листьев гинкго билоба без использования стандартных образцов методом спектроскопии ЯМР.
  • Установил возможность адаптации методик идентификации и количественного определения биологически активных веществ в лекарственных средствах и лекарственного сырья растительного происхождения и фитопрепаратов на их основе к простым и экономичным низкопольным спектрометрам ЯМР.
  • Разработал способ идентификации и количественного определения состава олигопептидных препаратов методом низкопольной спектроскопии ЯМР.

Научные интересы

  • Установление структуры органических соединений;
  • Изучение структуры фенольных соединений растительного происхождения методом спектроскопии ЯМР;
  • Изучение применения количественной спектроскопии ЯМР к сложным органическим смесям растительного происхождения.
  • Качественный и количественный анализ лекарственных препаратов, лекарственного сырья растительного происхождения и фитопрепаратов на их основе методом спектроскопии ЯМР
Указанное в заголовке соединение C33H35N3O5 является продуктом многокомпонентной конденсации 1-бензил-4-этоксикарбонилпиперидин-3-она с 1,5-бис (2-формилфенокси)-3-оксапентаном и ацетатом аммония. Молекула содержит пентациклическую систему, содержащую макроцикл аза-14-краун-4-эфира, тетрагидропиримидин, тетрагидропиридин и два бензольных кольца. Кольцо аза-14-краун-4-эфира имеет форму чаши с двугранным углом 62,37 (5) ° между бензольными кольцами. Тетрагидропиримидиновое кольцо имеет конформацию конверта с хиральным атомом углерода, тогда как тетрагидропиридиновое кольцо принимает искаженную форму кресла. Две аминогруппы участвуют во внутримолекулярных водородных связях N-H···O. В кристалле слабые водородные связи C-H···O связывают молекулы в слои, параллельные плоскости ab.
Исследован состав терпеновых лактонов и флавоногликозидов серии коммерческих препаратов на основе экстракта гинкго билоба методом спектроскопии ЯМР 1Н. Содержание отдельных терпеновых лактонов определено с использованием растворителей ДМСО-d6 и ацетона-d6. Рассмотрено влияние строения флавоногликозидов на положение сигнала протона гидроксильной группы у С-5 кольца А. Предложен принципиально новый подход к полуколичественному определению суммарного содержания флавоногликозидов по интегральной интенсивности этого сигнала, который в растворителе ДМСО-d6 является суперпозицией синглетов отдельных флавоноидов в области 12.5 – 12.65 м.д.. Поскольку соответствующие сигналы агликонов (кверцетина, кемпферола, изорамнетина), являющихся минорными для экстрактов гинкго билоба, проявляются обособленно в несколько иной области (12.45 – 12.48 м.д.), предлагаемая методика может быть использована также как для выявления фальсификации экстрактов гинкго билоба путем добавления в них относительно дешевых агликонов или рутина, так и оценки содержания флавоноидов подобного строения в некоторых видах растительного сырья.