Химики РУДН создали дешевые и экологичные поверхностно-активные вещества для косметики, нефтехимии и лекарственных средств

Химики РУДН создали дешевые и экологичные поверхностно-активные вещества для косметики, нефтехимии и лекарственных средств

Международный коллектив авторов, включающий химиков РУДН, предложил экономичный и экологичный путь синтеза поверхностно-активных веществ (ПАВ). Новые соединения могут стать экологически чистой заменой традиционным химикатам в создании средств по уходу за кожей, нефтедобыче и доставке лекарств в пораженные ткани организма.

Поверхностно-активные вещества (ПАВ) применяются и в промышленности, и в быту — они являются основой синтетических моющих средств, используются в качестве добавок в строительных материалах (бетонные смеси, цементы, буровые растворы), применяются в смазках и для защиты оборудования от коррозии. Наиболее экологичными и эффективными ПАВ являются «ПАВ-близнецы», в состав которых входят две гидрофильные — «притягивающие воду» — группы. Среди них выделяют ПАВ-«псевдоблизнецы», в которых гидрофильная и гидрофобная — «отталкивающая воду» — группы атомов связываются между собой. Международная коллаборация химиков с участием партнёров из РУДН синтезировала несколько новых ПАВ-псевдоблизнецов и показала, что они не уступают существующим соединениям-аналогам по своим эксплуатационным свойствам. При этом опубликованный метод получения таких ПАВ требует минимальных затрат — вещества получаются при комнатной температуре без использования дорогих реагентов.

«Создание дешёвых способов синтеза ПАВ-близнецов с удовлетворительными для практического применения свойствами может стать поворотным моментом в химии моющих средств. Мы сосредоточились как на развитии синтетических методов, так и на изучении свойств новых соединений», — кандидат химических наук Федор Зубков, доцент кафедры органической химии РУДН.

Для синтеза новых соединений химики использовали шесть наиболее растространённых высших жирных кислот — каприновую, лауриновую, миристиновую, пальмитиновую, стеариновую и олеиновую. За гидрофильную часть будущих ПАВ отвечали амины, синтезированные на основе доступных гексаметилендиамина и эпоксипропилена. Чтобы получить ПАВ, химики растворили амин и одну из кислот в соотношении 1:2 в ацетоне при комнатной температуре, а затем упарили растворитель. Оставшиеся после этого вязкие желтые жидкости и представляли собой новые ПАВ. Их молекулы образовались за счет электростатических взаимодействий между атомами кислорода карбоксильных групп в составе кислот и аминогруппами в составе амина.

В РУДН детально исследовали свойства полученных соединений, прежде всего — ключевую для ПАВ способность снижать поверхностное натяжение растворов и образовывать мицеллы. Это свойство ПАВ используют, например, в косметике. Самые низкие значения поверхностного натяжения (до 20 миллиньютон на метр) удалось получить с помощью ПАВ на основе миристиновой кислоты. По этому показателю новое соединение практически сравнялось с фторсодержащими ПАВ, которые обычно применяют в промышленности. Но в отличие от них, новое ПАВ несет меньше экологических рисков — химические связи в нем не так стабильны, оно биоразлагаемо и, предположительно, не будет накапливаться в окружающей среде.

Другие важные для ПАВ параметры — пенообразование и стабильность пены. Пять из шести новых ПАВ образовывали в водном растворе пену, причем два из них, на основе лауриновой и миристиновой кислот, давали в 3–4 раза больший объем пены, чем изначальный объем раствора. ПАВ на основе пальмитиновой и стеариновой кислот образовали меньше пены, но она оказалась более стабильной и сохранялась до трех дней. Эти и другие параметры новых соединений делают их перспективными для применения в производстве косметики, медицине, защите от коррозии строительных и промышленных объектов, а также в повышении нефтеотдачи пластов.

«ПАВ-близнецы и их синтез являются актуальной задачей современной химии. Это потенциальная замена традиционным мономерным ПАВ в свете „озеленения“ современной химии», — кандидат химических наук Федор Зубков, доцент кафедры органической химии РУДН.

 Исследование опубликовано в Journal of Molecular Liquids.

Новости
Все новости
Наука
6 мая
Старшина медслужбы и преподаватель русского языка – воинский и научный путь Нины Суржиковой

Продолжаем делиться историями фронтовиков, которые после войны участвовали в создании Университета дружбы народов и воспитывали новое поколение студентов.

Наука
6 мая
От нексиума до дженериков: молодой ученый РУДН предложил способ снизить затраты на лечение детского рефлюкса

В Москве прошел XXXII Российский национальный конгресс «Человек и лекарство» — ключевое событие для медицинского и фармацевтического сообщества. Среди тысяч участников лауреатом стал Павел Мурзов, ассистент кафедры управления и экономики фармации РУДН. Он представил исследование рационального использования ингибиторов протонного насоса (ИПН) в педиатрии.

Наука
5 мая
Юнга и экономист – воинский и научный путь Николая Зажилова

Продолжаем делиться историями фронтовиков, которые после войны участвовали в создании Университета дружбы народов и воспитывали новое поколение студентов.