Все достижения

Проведено исследование различных синтетических путей получения имидазолинов путем циклоизомеризации пропаргилзамещенных производных мочевин. Разработан механизм гетерогенного катализа этого процесса, позволяющий осуществить реакции в мягких и экологически чистых условиях. В качестве катализаторов использовались наночастицы серебра и золота, нанесенные на AlSBA-15. Предложены решения проведения синтеза в условиях микроволновой активации.

Разработаны пути внутримолекулярной карбоциклизации 2-алкиниларилкетонов, управляемые природой катализатора. Показано, что использование родий(III)-содержащих катализаторов приводит к образованию 1-инданонов с исключительной хемо-, регио- и стероеоселективностью. Применение катализаторов, содержащих ионы меди(I) приводит к хемо- и региоселективному получению 1-нафтолов.

Разработан высокоэффективный хромато-масс-спектрометрический метод одновременного определения семи альдегидов. Процесс образования альдегидов, содержащих цистеиновые фрагменты, отвечает за ухудшение качества ряда пищевых продуктов (например, солода).

Показана возможность использования соединений железа (недорогостоящего и безопасного для окружающей среды металла) для широкого круга алкилйодидов. Ранее процессы взаимодействия олефинов и алкилгалогенидов, содержащих β-галогенид(ы) оставались малоизученными из-за различных причин – протекания побочных процессов, а также необходимости использования соединений драгметаллов в катализе. 

Получены композиты, которые выступают высокоактивными катализаторами реакции Сузуки в водных средах, что позволило разработать удобные методы синтеза гетеробиарилов с фурильными и тиенильными фрагментами. На основе N-(4,6-диметилпиримидин-2-ил)-5-фенилизоксазол-3-карбоксамида в качестве лиганда синтезированы биметаллические борсодержащие гетерогенные катализаторы Pd–Ni(Co)–B–L (Ni(Co):Pd = 9:1). 

Разработаны методов синтеза пиридо[2,3-d]пиримидина и пиразоло[3,4-d]пиримидина. Установлено, что соединения проявляют высокую фунгицидную и антибактериальную активность.