Никулин Александр Владимирович
Кандидат химических наук
Доцент кафедры фармацевтической химии и фармакогнозии РУДН,
Современные достижения фундаментальной науки – в производство.
2000-2006
Закончил Московскую государственную академию тонкой химической технологии им. М.В. Ломоносова (МИТХТ), факультет Биотехнологии и органического синтеза, кафедру химии и технологии биологически активных соединений им. Н.А. Преображенского, специальность – химическая технология и биотехнология.
2007-2014
Аспирантура в Институте геохимии и аналитической химии (ГЕОХИ) РАН, научный сотрудник.
2014-н.в.
Заведующий лабораторией физико-химических методов исследований ЦКП (НОЦ) РУДН.
2015-н.в.
Доцент кафедры фармацевтической химии и фармакогнозии ЦКП (НОЦ) РУДН.
Преподавание
Читает лекции слушателям программ дополнительного профессионального образования- сотрудникам фармацевтических компаний:
- «Современные оптико-спектральные методы в фармацевтическом анализе (теория и практика)»,
- «Высокоэффективная жидкостная хроматография (ВЭЖХ)».
Наука
- Разработал новые методики определения элементов методами электротермической атомно-абсорбционной спектрометрии (ЭТААС) и атомно-эмисионной спектрометрии с индуктивно-связанной плазмой (АЭС-ИСП) в лекарственном растительном сырье;
- Предложил методику определения йода в форме йодидов в слоевищах ламинарии с использованием метода ионометрии;
- Разработал новую методику определения восстанавливающей суммы сахаров, исключающую использование неселективных и взрывоопасных реагентов, в лекарственном растительном сырье с использованием спектрофотометрии в ультрафиолетовой и видимой областях (УФ/ВИД-спектрофотометрии);
- Предложил реагенты, упрощающие высаждение водорастворимых полисахаридов (ВПС) при гравиметрическом определения ВПС в лекарственном растительном сырье;
- Предложил метод инфракрасной спектроскопии (ИК-спектроскопии) для подтверждения подлинности лекарственного растительного сырья, содержащего ВПС;
- Разработал методику определения арбутина методами высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ) и высокоэффективной жидкостной хроматографии с масс-спектрометрических детектированием (ВЭЖХ/МС) в арбутинсодержащих субстанциях растительного происхождения;
- Разрабатывает новые комбинированные методики с использованием инструментальных методов аналитической химии для стандартизации и определения действующих веществ, элементов в официнальном и неофицинальном лекарственном сырье природного происхождения, лекарственных препаратах растительного и животного происхождения;
- принял участие в подготовке Государственной Фармакопеи Российской Федерации XIV издания (2018г.).
Научные интересы
- Инструментальные методы аналитической химии: УФ/ВИД-спектрофотометрия, атомно-абсорбционная спектрометрия, атомно-эмиссионная спектрометрия с индуктивно связанной плазмой, высокоэффективная жидкостная хроматография, газовая хроматография, масс-спектрометрия, ИК-спектроскопия.
- Применение инструментальных методов аналитической химии для разработки качественных и количественных методик подтверждения доброкачественности лекарственного сырья растительного и животного происхождения и фитопрепаратов на их основе.
- Технология фитопрепаратов.
Разработана новая комбинированная методика определения элементов с помощью атомно-эмиссионной спектрометрии с индуктивно связанной плазмой и атомно-абсорбционной спектрометрии с электротермической атомизацией в растворах, полученных кислотным разложением лекарственного растительного сырья в условиях микроволнового нагрева. Оценены основные метрологические характеристики сырья. Эффективность разработанной методики подтверждена анализом промышленных образцов 7 видов сырья.
Статья посвящена изучению минерального состава лекарственного растительного сырья (ЛРС). Перспективной задачей представляется также поиск растительного сырья – потенциального источника микроэлементов, необходимых для обеспечения нормальной жизнедеятельности организма человека. Цель работы - определение содержания микроэлементов в ЛРС различных морфологических групп (цветки, корни, трава, листья, семена), содержащем полисахариды. Объектами исследования служили промышленные образцы корней и корневищ девясила, цветков липы, корней одуванчика, листьев подорожника, корней алтея, травы фиалки, семян льна, корней лопуха. Определение аналитов проводили с помощью атомно-эмиссионного спектрометра с индуктивно связанной плазмой (Varian 720-ES, аксиальный обзор плазмы) и атомно-абсорбционного спектрометра с электротермической атомизацией (Varian AA 240, GTA 120). Было определено содержание 9 эссенциальных и токсичных элементов в 9 видах ЛРС, содержащего полисахариды. Содержание в сырье анализируемых микроэлементов почти на порядок меньше рекомендованного ежесуточного уровня потребления для биологически активных добавок (БАД), но в 2-10 раз больше, чем в наиболее богатой соответствующими элементами плодоовощной продукции. Во всех образцах обнаружено повышенное содержание алюминия. При определении безопасности ЛРС необходимо обращать внимание не только на содержание свинца, кадмия, ртути и мышьяка, но также на содержание алюминия и бария.
Токсическое влияние на организм человека может оказывать совокупность многих элементов, бромидов и нитратов, содержащихся в лекарственных препаратах. Это относится и к элементам, которые традиционно считаются эссенциальными, но находятся в растительных средствах в высоких концентрациях. Содержание бромидов и нитратов в настоящее время не нормируется, однако это - важный показатель доброкачественности сырья. Цель исследования - определить содержание бромидов, нитратов и других микроэлементов в растительных средствах, содержащих арбутин. Объекты исследования - промышленные образцы лекарственных средств и биологически активные добавки (БАД), содержащие арбутин: листья толокнянки, брусники, трава боровой матки (ортилии однобокой), зимолюбки, ферментированные листья бадана («Чигирский чай»), корневища бадана. Использованы методы атомно-эмиссионной спектрометрии с индуктивно связанной плазмой (АЭС-ИСП), атомно-абсорбционной спектрометрии с электротермической атомизацией (ЭТААС) и ионометрии. Были исследованы 6 растительных средств, в которых определено содержание 9 эссенциальных и токсичных элементов. Установлено, что содержание эссенциальных микроэлементов значительно меньше рекомендованного ежесуточного потребления для БАД, но в 1,5-3 раза больше, чем в наиболее богатой соответствующими элементами плодоовощной продукции. Во всех образцах обнаружено повышенное содержание алюминия. Содержание нитратов во всех анализируемых образцах значительно превышало нормы, установленные для листовых овощей. Для безопасного использования лекарственных растительных препаратов, содержащих арбутин, необходимо нормирование в них не только кадмия, свинца, мышьяка, ртути, как это требуется в соответствии с Государственной Фармакопеей Российской Федерации XIII издания (ГФ РФ XIII изд.), но и установление норм для других токсичных элементов - алюминия и бария, что в настоящее время не осуществляется. Необходимы дальнейшие исследования по изучению перехода нитратов в готовые лекарственные формы с целью определения пределов возможного содержания нитратов в субстанциях растительного происхождения. Выявлено высокое содержание бромидов в траве боровой матки - перспективного лекарственного растительного сырья с потенциальными седативными свойствами.
В статье приведены результаты разработки эффективной методики определения глюкозамина в готовом лекарственном препарате в форме геля с помощью метода высокоэффективной жидкостной хроматографии с масс-спектрометрическим детектированием (ВЭЖХ/МС). Изучены валидационные параметры, подтверждена структура глюкозамина. Приведены данные анализа трех экспериментальных серий инновационного препарата с 8 % содержанием глюкозамина сульфата натриевой соли.
Приведены данные по определению суммы восстанавливающих сахаров методом спектрофотометрии в ультрафиолетовой и видимой областях (УФ/ВИД-спектрофотометрии) и выбору условий количественного определения суммы водорастворимых полисахаридов методом гравиметрии в субстанциях растительного происхождения. Cумма восстанавливающих сахаров и водорастворимых полисахаридов определены в корнях алтея, корнях лопуха, листьях мать-и-мачехи, корнях и корневищах девясила, семенах льна, траве фиалки, цветках липы, корнях одуванчика, листьях подорожника большого. Для качественных определений водорастворимых полисахаридов по показателю «Основные группы биологически активных веществ» может быть рекомендована инфракрасная спектроскопия (ИК-спектроскопия).
Предложена методика определения суммы полисахаридов и свободных сахаров с феноловым реагентом после кислотного гидролиза c помощью спектрофотометрии в ультрафиолетовой области (УФ-спектрофотометрии) в водных извлечениях из лекарственного растительного сырья (листьев мать-и-мачехи); оценены основные метрологические характеристики методики.
Предложена методика определения арбутина в листьях толокнянки. В качестве метода определения выбран современный, достаточно чувствительный, эффективный метод ВЭЖХ/МС. Подобраны условия, оценены основные метрологические характеристики. Показана высокая эффективность и перспективность разработанной методики, которая может быть рекомендована для определения содержания арбутина в листьях толокнянки в качестве альтернативны существующей фармакопейной титриметрической методике.
Предложена методика определения суммы восстанавливающих сахаров с феноловым реагентом (после кислотного гидролиза) c помощью спектрофотометрии в ультрафиолетовой области (УФ-спектрофотометрии) в водных извлечениях из лекарственного растительного сырья (слоевищах лишайника родов Cladonia и Cladina). Оценены основные метрологические характеристики предложенной методики.