Василенко Иван Александрович
1972

Окончил Московский институт тонкой химической технологии им. М.В. Ломоносова (МИТХТ) по специальности «Химическая технология биологически активных соединений», получил квалификацию «Инженер – химик – технолог».

1975

Защитил диссертацию на соискание ученой степени кандидата химических наук.  Тема: «Синтез и исследование свойств альдегидогенных фосфолипидов» по специальности «Биоорганическая химия, химия природных и физиологически активных веществ».

1975 - 1981

Научный сотрудник Московского института тонкой химической технологии им. М.В. Ломоносова (МИТХТ).

1981 - 1982

Стажер Утрехтского университета, Нидерланды. (Utrecht University, the Netherlands).

1983 - 1991

Старший научный сотрудник, а с 1988 г. – доцент Московского института тонкой химической технологии им. М.В. Ломоносова (МИТХТ).

1987

Защитил диссертацию на соискание ученой степени доктора химических наук. Тема: «Полиморфизм липидов и его роль в структурной организации модельных и биологических мембран» по специальностям «Биофизика» и «Биоорганическая химия».

1991

Присвоено ученое звание профессора по специальности «Биоорганическая химия природных и физиологически активных веществ».

1991 - 2000

Директор Биотехнологического центра Московского института тонкой химической технологии им. М.В. Ломоносова (МИТХТ).

2000 - 2008

Заместитель генерального директора, генеральный директор Государственного научного центра по антибиотикам.

2004 - н.в.

Член комитета Торгово-промышленной палаты РФ по фармацевтической и медицинской промышленности.

2004 - н.в.

Заместитель председателя совета по здравоохранению и социальной защите ассоциации работников правоохранительных органов и спецслужб Российской Федерации.

2008 - 2014

Генеральный директор испытательной лаборатории «Олфарм».

2008 - н.в.

Член комитета Российского союза промышленников и предпринимателей (РСПП) РФ по фармацевтической и медицинской промышленности.

2012 - н.в.

Член редакционной коллегии журнала "Разработка и регистрация лекарственных средств" (ВАК).

2014 - н.в.

Профессор Института биохимической технологии и нанотехнологии РУДН; Эксперт Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) по фармацевтической промышленности.

Преподавание

Читает лекции для магистров ИБХТН РУДН курсы:

  • «Физико-химические методы анализа».
  • «Разработка и регистрация лекарственных препаратов».

Автор учебников и учебных пособий:

  • Руководство по инструментальным методам исследований при разработке и экспертизе качества лекарственных препаратов. Под редакцией С.Н. Быковского , И.А. Василенко Москва: Издательство «Перо». 2014.,
    http://lib.tvgmu.ru/OpacUnicode/index.php?url=/notices/index/IdNotice:55261/Source:default
    Учебное пособие посвящено практике применения современных методов анализа качества лекарственных препаратов. Учебное пособие может быть полезно студентам, аспирантам и научным сотрудникам, специализирующимся в разработке и производстве лекарственных препаратов.
  • Комментарии к руководству Европейского союза по надлежащей практике производства лекарственных средств для человека и применении в ветеринарии. Учебное пособие. /С.Н. Быковский, И.А. Василенко, С.В. Максимов. Москва: издательство «Перо», 2014, 488 стр. ISBN: 978-5-919407-73-7
    https://www.libex.me/detail/book888798.html
    Учебное пособие посвящено рассмотрению надлежащей практики производства лекарственных препаратов GMP, истории вопроса, взаимосвязь GMP с другими стандартами.

Наука

  • Разработал методы синтеза природных и модифицированных фосфолипидов.
  • Исследовал механизмы полиморфных превращений модельных и биологических мембран.
  • Исследовал механизмы транслокации нуклеиновых кислот через клеточную стенку.
  • Разработал методы анализа лекарственных препаратов на содержание легких природных изотопов с целью определения места производства лекарственных препаратов.
  • Разработал методы синтеза антибиотика Рифабутин.
  • Исследовал механизмы ингибирования образования биопленок природными полимерами.
  • Разработал методы визуализации взаимодействия нано частиц с клетками.
  • Разработал методы определения анаэробных микроорганизмов при исследовании лекарственных препаратов по показателю «микробиологическая чистота».

Научные интересы

  • Исследование взаимодействия наночастиц различной природы с клеточными культурами.
  •  Разработка и регистрация лекарственных препаратов.
  • Разработка научной доказательной базы по взаимозаменяемости лекарственных препаратов.
Была получена липосомальная форма силибинина и изучена его антигепатотоксическая активность на мышах с использованием модели острого токсического гепатита, вызванного инъекцией четыреххлористого углерода или парацетамола. Показано, что применение препарата в схемах терапии или профилактики приводит к нормализации уровня трансаминаз и общего белка в крови экспериментальных животных. Результаты исследования показали, что липосомальный силибинин при внутривенном введении проявляет более выраженный гепатопротекторный эффект по сравнению с внутрижелудочным введением свободного силибинина. Таким образом, эффективность лечебного действия силибинина может быть значительно повышена при использовании его липосомальной формы. Липосомальный препарат, в отличие от нативного силибинина, можно вводить непосредственно в кровь, что значительно повышает его биодоступность.
Литературный обзор, посвященный анализу литературных данных о роли оптических изомеров в разработке и фармакологической активности лекарственных препаратов.
В работе проведена разработка альтернативного метода определения аэробных микроорганизмов при анализе препаратов по показателю «микробиологическая чистота». Проведено сравнение разработанного и стандартного, уже используемого метода.
В статье проводится анализ нормативной базы посвященной определению понятий взаимозаменяемости лекарственных препаратов. Даются рекомендации по формированию доказательной базы при определении взаимозаменяемости лекарственных препаратов.
В работе проводятся исследования влияния природных полимеров альгината натрия и ксилитола на формирование биопленок. Сделан вывод о возможности регулирования процесса образования биопленок при создании новых форм лекарственных препаратов.