Научный семинар «2,3-дигидро-1,2,4-оксодиазол производных хитозана и их антибактериальная активность»
Превращение лигандов в комплексы переходных металлов имеет первостепенное значение в свете металлокомплексного катализа и классического синтеза. В этом докладе мы рассмотрим добавление 1,3-биполярного цикла ациклического нитрона p-BrPhC(H)=N(O)СН3 к нитрильным лигандам в комплексе [PtCl2(NCC6H4COH)(ДМСО)]. Взаимодействие нитрона с нитрилом NCC6H4COH без металлического центра невозможно даже в жестких условиях (90 oС, 240 ч). Однако координация нитрила с центром Pt (II) приводит к активации нитрильной группы и взаимодействие нитрона с нитрильными лигандами в комплексе [PtCl2(NCC6H4COH)(ДМСО)] через [2+3] -циклоприсоединение становится возможным. Полученные 2,3-дигидро-1,2,4-оксадиазольные лиганды, содержащие альдегидную группу, могут быть освобождены от его комплекса Pt (II) обработкой комплекса 2 экв. с помощью dppe. Полученные свободные гетероциклы конъюгировали с первичными аминогруппами хитозана путем реакции конденсации (основание Шиффа) с получением соответствующих оксадиазолиновых производных хитозана. Полученные производные хитозана растворимы в воде и обладают выраженной антибактериальной активностью in vitro в отношении бактерий E. coli и S. aureus.
Участники: студенты, аспиранты и научно-педагогические работники факультета физико-математических и естественных наук РУДН и других вузов.
Начало семинара в 16.30