Научный семинар «Получение биологически активных производных индолизинов, пирролоизохинолинов и конденсированных азепинов»
24 мая в 15:00 по московскому времени
Основания Шиффа на основе 3,4-дигидропирроло[2,1-a]изохинолинов являются эффективными ингибиторами мультилекарственной резистентности опухолевых клеток. Азометины димерного типа обладают выраженными свойствами ингибиторов МАО и ацетилхолинэстеразы. Диальдегиды ряда индолизина и пирролоизохинолина проявляют цитотоксическую активность в микромолекулярном диапазоне на четырех линиях клеток. При исследовании взаимосвязей структура-активность в рамках изученных групп соединений можно прийти к заключению, что для проявления цитотоксичности в ряду полученных индолизинов и пирролоизохинолинов главное значение имеет наличие и количество альдегидных групп, чем наличие плоского скелетона у тестируемых соединений.
Участники: студенты, аспиранты и научно-педагогические работники факультета физико-математических и естественных наук РУДН и других ВУЗов
Докладчик
Невская Алиса Александровна (аспирантка кафедры органической химии РУДН).