Химики РУДН нашли вещества, повышающие эффективность химиотерапии
Применение химиотерапии в лечении онкологических заболеваний на поздних стадиях очень часто осложняется развитием устойчивости (резистентности) раковых клеток к действию лекарств. Развитие резистентности связано с работой группы белков множественной лекарственной устойчивости, которые не дают противораковым препаратам проникнуть внутрь клетки. Такие белки – гликопротеины – выполняют функцию фильтра в клеточной мембране: они определяют, какие вещества могут попасть внутрь, а какие – нет. Гликопротеины раковых клеток под действием препаратов со временем претерпевают мутации, в результате которых они перестают пропускать внутрь клетки молекулы лекарств.
«Изученные нами закономерности строения производных ламелларина позволят создать новые соединения, которые обладают как активностью в отношении белков множественной лекарственной устойчивости, так и токсическим действием на раковые клетки», – рассказала кандидат химических наук, доцент кафедры органической химии РУДН Татьяна Борисова.
Химики РУДН исследовали взаимодействие новых синтетических веществ с белками множественной лекарственной устойчивости. Созданные вещества представляют собой синтетические аналоги ламелларина – природного биологически активного соединения, содержащегося в морских моллюсках рода Lamellaria, которые обитают в морях Индонезии. Ученые выяснили, что некоторые производные ламелларина способны ослаблять действие двух основных белков множественной лекарственной устойчивости: P-гликопротеина и MRP1.
«Мы показали, что синтезированные на нашей кафедре производные ламелларина могут при безвредных для организма концентрациях значительно усиливать действие противоопухолевых лекарственных препаратов, – говорит автор исследования, аспирант кафедры органической химии РУДН Алиса Невская. – После введения производных ламелларина внутрь клеток опухоли толстой кишки мы получили доказательства усиления противоопухолевой активности доксорубицина – препарата, применяемого в химиотерапии».
Ученые сделали вывод о высокой активности производных ламелларина в отношении белков множественной лекарственной резистентности и выяснили, какие именно части молекулы созданного ими вещества играют роль в борьбе с лекарственной устойчивостью. Дальнейшие исследования будут направлены на то, чтобы уменьшить негативное воздействие исследованных соединений на здоровые клетки и повысить эффективность ослабления белков множественной лекарственной устойчивости. Пока ученые не вышли за рамки лабораторных экспериментов на клетках in vitro («в пробирке»), но в дальнейшем они планируют испытать созданные вещества на животных.
Статья ученых опубликована в журнале ChemMedChem.
Продолжаем делиться историями фронтовиков, которые после войны участвовали в создании Университета дружбы народов и воспитывали новое поколение студентов.
Продолжаем делиться историями фронтовиков, которые после войны участвовали в создании Университета дружбы народов и воспитывали новое поколение студентов.
Продолжаем делиться историями фронтовиков, которые после войны участвовали в создании Университета дружбы народов и воспитывали новое поколение студентов.