Химики РУДН нашли вещества, повышающие эффективность химиотерапии
Применение химиотерапии в лечении онкологических заболеваний на поздних стадиях очень часто осложняется развитием устойчивости (резистентности) раковых клеток к действию лекарств. Развитие резистентности связано с работой группы белков множественной лекарственной устойчивости, которые не дают противораковым препаратам проникнуть внутрь клетки. Такие белки – гликопротеины – выполняют функцию фильтра в клеточной мембране: они определяют, какие вещества могут попасть внутрь, а какие – нет. Гликопротеины раковых клеток под действием препаратов со временем претерпевают мутации, в результате которых они перестают пропускать внутрь клетки молекулы лекарств.
«Изученные нами закономерности строения производных ламелларина позволят создать новые соединения, которые обладают как активностью в отношении белков множественной лекарственной устойчивости, так и токсическим действием на раковые клетки», – рассказала кандидат химических наук, доцент кафедры органической химии РУДН Татьяна Борисова.
Химики РУДН исследовали взаимодействие новых синтетических веществ с белками множественной лекарственной устойчивости. Созданные вещества представляют собой синтетические аналоги ламелларина – природного биологически активного соединения, содержащегося в морских моллюсках рода Lamellaria, которые обитают в морях Индонезии. Ученые выяснили, что некоторые производные ламелларина способны ослаблять действие двух основных белков множественной лекарственной устойчивости: P-гликопротеина и MRP1.
«Мы показали, что синтезированные на нашей кафедре производные ламелларина могут при безвредных для организма концентрациях значительно усиливать действие противоопухолевых лекарственных препаратов, – говорит автор исследования, аспирант кафедры органической химии РУДН Алиса Невская. – После введения производных ламелларина внутрь клеток опухоли толстой кишки мы получили доказательства усиления противоопухолевой активности доксорубицина – препарата, применяемого в химиотерапии».
Ученые сделали вывод о высокой активности производных ламелларина в отношении белков множественной лекарственной резистентности и выяснили, какие именно части молекулы созданного ими вещества играют роль в борьбе с лекарственной устойчивостью. Дальнейшие исследования будут направлены на то, чтобы уменьшить негативное воздействие исследованных соединений на здоровые клетки и повысить эффективность ослабления белков множественной лекарственной устойчивости. Пока ученые не вышли за рамки лабораторных экспериментов на клетках in vitro («в пробирке»), но в дальнейшем они планируют испытать созданные вещества на животных.
Статья ученых опубликована в журнале ChemMedChem.
Исследователи медицинского института РУДН и Городской поликлиники № 2 Москвы проанализировали, как пациенты после острого инфаркта миокарда соблюдают рекомендации по приёму двойной антитромбоцитарной терапии (ДАТТ) — комбинации ацетилсалициловой кислоты (АСК) и ингибитора P2Y12 (тикагрелор, клопидогрел или прасугрел). Работа отмечена I местом в Конкурсе научных работ молодых ученых в области лекарственной безопасности «ЛекБез 2025» на III Российском конгрессе «Безопасность фармакотерапии 360°: Noli nocere!»
Исследователи РУДН вместе с бельгийскими коллегами разработали новые химические соединения, которые могут блокировать образование бактериальных биоплёнок — плотных скоплений микробов, устойчивых к антибиотикам.
Сегодня в составе большинства аналогичных высокочувствительных термометров используют редкоземельные элементы — например, евробий или тербий — из-за их люминесцентных свойств. Исследователи РУДН совместно с учеными Университета ИТМО и Национального научного центра морской биологии им. А.В. Жирмунского предложили альтернативные инновационные нанотермометры на основе металлоорганических каркасов (MOF), в составе которых отсутствуют редкоземельные элементы.