Создано более дешевое точечное антибактериальное соединение
Химики синтезировали биологически активное соединение, используя соединение меди и органическое вещество. В результате получилась объёмная молекула, в которой атом меди оказался окружён большим лигандом – частью комплекса, соединённой с центральным атомом. Размер и физические характеристики лиганда влияют на свойства всей молекулы.
Комплексы переходных металлов с органическими лигандами играют важную роль в биологических процессах. Они проявляют широкий спектр биологической активности и находят применение в диагностике и при лечении инфекционных, вирусных, онкологических заболеваний и нарушениях обмена веществ. Ион меди необходим аэробным микроорганизмам, растениям и животным, потому что он связывает молекулярный кислород в кислородно-транспортных белках и участвует в переносе электронов. Комплексы двухвалентной меди считаются перспективными противомикробными средствами, хорошими альтернативами платиновым противоопухолевым препаратам, и потенциальным модуляторам воспалительных и аутоиммунных реакций.
«Мы получили несколько комплексов меди с 1,1,1-трифтор-4- (2-метоксифенил) бутан-2,4-дионом и изучили их биологическую активность в отношении бактерий и грибков. Выяснилось, что полученные комплексы уничтожают бактерии лучше, чем лиганд в чистом виде, но при этом проигрывают ему в эффективности против грибков», – говорит Виктор Хрусталёв - один из авторов работы, доктор химических наук, заведующий кафедрой неорганической химии РУДН.
Создание вещества происходило в несколько стадий. Сначала исследователи получили молекулу лиганда и затем растворили её в диметилформамиде (ДМФ) – веществе, растворяющем полярные соединения. К полученному раствору химики добавили содержащее медь вещество, в результате чего получили комплексное соединение. В нём атом меди выполнял функцию комплексообразователя – центрального атома молекулы, вокруг которой расположены лиганды. Однако на этой стадии соединение содержало в своей структуре лишнюю молекулу растворителя. Чтобы выделить продукт в его завершённом виде, учёные испробовали два метода. Первый заключался в замене растворителя – ДМФ – на диметилсульфоксид (ДМСО), в котором продукт оказался нерастворим и выпал в осадок. После этого химики смогли выделить новое соединение и очистить его от примесей. Второй способ состоял из двух стадий: удаления ДМФ и последующего добавления ДМСО. Структуру полученных веществ учёные исследовали с помощью инфракрасной фурье-спектроскопии, элементного анализа и рентгеноструктурного анализа.
Исследование выполнено совместно с учёными Уральского федерального университета (УрФУ), Института органического синтеза УрО РАН, НИЦ «Курчатовский институт» и Нанькайского университета Китая.
Статья химиков опубликована в Journal of Molecular Structure.
В РУДН подвели итоги конкурса «По страницам курсовой» 2024. Победителями стали 14 студентов, еще 48 — призерами. Что исследовали авторы лучших научных работ? Ответом делимся ниже.
Авторский коллектив под руководством заведующего кафедрой общей и клинической фармакологии РУДН Сергея Зырянова стал победителем всероссийского конкурса научных проектов «Технологии для здоровья человека».
РУДН постоянно адаптируется к изменениям современного мира и гибкостью отвечает на вызовы. Это позволяет держать планку научно-исследовательского университета мирового уровня. Сфера науки — не исключение. Начальник научного управления Пётр Докукин представил обновленную программу развития НИОКР (научно-исследовательские и опытно-конструкторские работы) на заседании Ученого совета РУДН.